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如何選擇移液槍移液吸頭

如何選擇移液槍移液吸頭如何選擇實驗室移液吸頭?任何移液器，其性能和精確度都會因使用質(zhì)量不佳或不合適的吸頭而受到嚴重影響。移液器和移液器吸頭作為一個系統(tǒng)，只有互相匹配才能保證準確地轉(zhuǎn)移和輸送液體。在掌握正確的移液技術(shù)后，匹配推薦的吸頭，就能保證移液的精度。一般分為：①袋裝吸頭、②盒裝吸頭、③低吸附吸頭、④濾芯吸頭、⑤自動化吸頭等。透明吸頭VS.有色吸頭當前，市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料（化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料）做的。不過，同樣是聚丙烯，品質(zhì)差別也會很大：高...

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如何選購合適的PCR耗材

如何選購合適的PCR耗材PCR耗材包括PCR管(EP管）、8連排管、96孔PCR板、深孔板等這些材質(zhì)一般為聚丙烯PP材質(zhì)，具有高品質(zhì)、高純度、高透明的特點，一般都在潔凈空間生產(chǎn)加工。PCR耗材為什么一般都是PP材質(zhì)的呢，為什么需要環(huán)境潔凈？因為PCR/qPCR耗材通常會與試劑或樣品直接接觸，而聚丙烯（PP）材質(zhì)是生物學惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學耐性，及溫度耐受性（可以121℃高壓滅菌，也可以承受熱循環(huán)過程中的溫度變化）。這里強調(diào)一下耗材質(zhì)量（是否干凈）...

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實時定量PCR技術(shù)中常見問題匯總

實時定量PCR技術(shù)中常見問題匯總實時定量PCR技術(shù)（real-timePCR）也叫qPCR（QuantitavePCR），是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過特定數(shù)學原理對未知模板進行定量分析的方法。它是一項臨床上非常成熟的技術(shù)，目前在分子生物學領(lǐng)域，qPCR核酸定量的主要方法。目前仍在全球肆虐的病毒鑒定的“金標準”——核酸檢測就是通過qPCR原理進行的。那么拿到一個樣本，需要經(jīng)過以下多項操作流程才能定量檢測到它的核酸含量。其中...

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使用生物反應器研究乳腺癌亞型細胞外囊泡產(chǎn)生技術(shù)

使用生物反應器研究乳腺癌亞型細胞外囊泡產(chǎn)生技術(shù)使用傳統(tǒng)體外方法生產(chǎn)的EV的深入表征和驗證由于需要大面積的細胞單層和大量的培養(yǎng)基，培養(yǎng)可能具有挑戰(zhàn)性。該實驗方法使用貼壁細胞生物反應器系統(tǒng)以節(jié)省空間、資源和時間的方式同時培養(yǎng)多種不同亞型的乳腺癌細胞系，從而能夠持續(xù)生產(chǎn)大量用于下游實驗的EV。一、生物反應器接種、適應和維護培養(yǎng)基A：含有10%胎牛血清（FBS，Merck）和1%青霉素/鏈霉素（PS，Gibco）的DMEM（Gibco）。培養(yǎng)基B：AdvancedDMEM/F-12(...

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細胞培養(yǎng)常見問題匯總

細胞培養(yǎng)常見問題匯總1冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時，是否應馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對DMSO敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后...

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