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初代測序技術(shù)分類及原理

1977年Sanger和Gilbert分別提出雙脫氧鏈終止法和化學(xué)降解法測序法，標(biāo)志著初代測序技術(shù)的誕生。初代測序技術(shù)分類Maxam-Gilbert化學(xué)降解法測序1.測序原理：先對DNA片段的5'或3'端進行放射性標(biāo)記，再采用特異性化學(xué)試劑修飾和裂解特定的堿基位點，從而得到一系列有共同放射起點但長度不一的DNA片段混合物，通過對此混合物進行聚丙烯酰胺凝膠電泳即可從放射自顯影片直接讀出DNA堿基序列。2.堿基序列的識讀：聚丙烯酰胺凝膠電泳可以將DNA片段混合物按片段大小分開，片...

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常見生物樣本的存儲和運輸條件匯總

常見生物樣本的存儲和運輸條件匯總生物樣本是醫(yī)學(xué)研究的重要資源，其質(zhì)量在很大程度上決定著臨床結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。目前生物樣本及其提取產(chǎn)物主要有深低溫和常溫兩大類保存方式，針對不同科研的需求，更多的樣本保存方式也相繼問世，本文將對常用的樣本保存方式及運輸條件進行小結(jié)，可以收藏保存?zhèn)溆?。樣本儲存條件1.-196℃、-150℃深低溫凍存超低溫凍存是理想的樣本保存方法，目前液氮（-196℃）是靠譜的樣本保存方法，然而由于樣本浸沒在液氮中，游離的組織碎片可能帶來交叉污染的潛在風(fēng)險，因此...

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下游生物技術(shù)的一般工藝流程

下游生物技術(shù)的一般工藝流程人們通常把工業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程比作河流，通常稱微生物育種技術(shù)為上游技術(shù)，稱發(fā)酵技術(shù)為生物反應(yīng)工程，而發(fā)酵液的產(chǎn)物分離到產(chǎn)品的制作技術(shù)稱為下游技術(shù)。由于工業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)品眾多，原料廣泛，產(chǎn)品性質(zhì)多樣，用途各異，因而分離、提取、精制的技術(shù)，生產(chǎn)工藝及相關(guān)裝備也是多種多樣的。根據(jù)不同的對象，可采用在生物工業(yè)中行之有效的化工單元操作技術(shù)，也可采用生物工業(yè)中*的下游新技術(shù)。某一具體產(chǎn)品的分離提取工藝還與下列情況有關(guān)：是胞內(nèi)產(chǎn)物還是胞外產(chǎn)物；（2）原料中產(chǎn)物...

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免疫球蛋白的五大種類

免疫球蛋白的五大種類免疫球蛋白是一組具有抗體活性的球蛋白，存在于血清、體液、外分泌液和一些細胞膜上，免疫球蛋白一般?？s寫為Ig，通?？梢苑譃槲孱?，即IgA、IgG、IgM、IgD、IgE，各自具有不同的免疫學(xué)功能。這些免疫球蛋白由B細胞分泌，被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細菌、病毒，其廣泛存在于人體血液中，及B細胞的細胞膜表面，臨床上常用的是測定免疫球蛋白IgA、IgG、IgM三項。免疫球蛋白對于抵抗外來入侵的病原體或者異物等外來性的抗原，有非常重要的作用。IgMIgM對...

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生物反應(yīng)器培養(yǎng)和搖瓶培養(yǎng)的區(qū)別

生物反應(yīng)器培養(yǎng)和搖瓶培養(yǎng)的區(qū)別使用搖瓶在二氧化碳培養(yǎng)箱進行細胞培養(yǎng)，是細胞培養(yǎng)的基本方法。隨著現(xiàn)代生物科學(xué)研究發(fā)展進步，使用生物反應(yīng)器進行商業(yè)化生產(chǎn)也變得越來越普遍，生物反應(yīng)器的應(yīng)用逐漸滿足小規(guī)模半生產(chǎn)能力的需求。同樣是進行細胞培養(yǎng)，什么情況下使用搖瓶培養(yǎng)？什么情況下使用生物反應(yīng)器培養(yǎng)呢？與搖瓶培養(yǎng)相比生物反應(yīng)器有哪些優(yōu)勢呢？下面小編就總結(jié)一下從搖瓶轉(zhuǎn)向生物反應(yīng)器培養(yǎng)的5個理由：一、生物反應(yīng)器培養(yǎng)可獲得更高的收益率這是從搖瓶轉(zhuǎn)向生物反應(yīng)器的主要原因之一—您通?？梢栽诟痰臅r間...

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