瓊脂糖凝膠電泳試劑盒

本產品是東方神鹿生物開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒，具有以下特點及優(yōu)勢：

1.省事：您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑，一個試劑盒全部解決。

2.省時：為您省去了您親自制膠的繁瑣，為您省出一個小時左右的實驗時間。

3.省力：瓊脂糖預染預制膠采用Biotium公司生產的Gelred染料，安全可靠！電泳過程無需電泳液染色或后染色，簡捷方便，即開即用。建議使用電壓 80~120V，或者根據(jù)您的實驗調節(jié)到合適的電壓。

4.省心：用本產品電泳得到的DNA片段進行膠回收，不影響后續(xù)的DNA連接等反應。

5.兼容：瓊脂糖預染預制膠為TAE體系，與實驗室常規(guī)自制的TAE瓊脂糖膠一致，銜接緊密 !

瓊脂糖凝膠電泳試劑盒 貨號及成分

1.瓊脂糖預染預制膠每盒10塊，根據(jù)孔數(shù)和孔體積，您有四個常用濃度可選，對應貨號見下表。

6 1.5mm 7.0mm 52.5μL 56×60mm 10106 10126 10156 10206

8 1.0mm 4.8mm 24.0μL 56×60mm 10108 10128 10158 10208

11 1.0mm 3.0mm 15.0μL 56×60mm 101011 101211 101511 102011

13 1.5mm 7.0mm 52.5μL 116×60mm 101013 101213 101513 102013

18 1.0mm 4.8mm 24.0μL 116×60mm 101018 101218 101518 102018

25 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101025 101225 101525 102025

50 1.0mm 3.0mm 15.0μL 116×60mm 101050 101250 101550 102050

1.您也可以定制您需要的其他濃度（0.75~2.5%）。

當您需要大量的非常用膠，例如孔數(shù)、孔寬和孔長等不同于常用尺寸，我們可以在現(xiàn)有膠面尺寸的基礎上為您設計制作能解決您需求的特殊預制膠。

2.專適6×DNA Loading Buffer一支，貨號： 10052，規(guī)格：400µl。

專適6×DNA Loading Buffer是本公司為瓊脂糖預染預制膠特殊設計的6 ×DNA Loading Buffer，配合預制膠的其他試劑，可以使電泳圖譜更加鋒利和清晰。

3.專適6×DNA Loading Buffer用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA樣本的處理，使用時將1倍體積4.的專適 6 ×DNA Loading Buffer與5倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經過優(yōu)化，其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF，電泳時可肉眼監(jiān)控DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集； EDTA結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1.0%的瓊脂糖凝膠中，溴酚藍的遷移率與300bp 的雙鏈線性 DNA片段大致相同，二甲苯青 FF的遷移率與4000bp 的雙鏈線性 DNA片段大致相同。

4.TAE速溶顆粒二袋，貨號：1002，規(guī)格：包

TAE速溶顆粒為白色顆粒，每袋TAE速溶顆?？膳渲?L 1× TAE緩沖液，操作簡便，使用方便。TAE是廣泛使用的核酸電泳緩沖液，主要成分是Tris- 乙酸鹽和 EDTA。DNA分子在高于等電點的緩沖液中帶負電，向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋DNA、擴增DNA 片段電泳分離，電泳大于 13kb 的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果。54. 專適 Marker一支，貨號：OM2000或 OM5000 ，規(guī)格： 80µl。

專適Marker是本公司為瓊脂糖預染預制膠特殊設計的Marker，配合預制膠的其他試劑，可以使電泳圖譜更加鋒利和清晰。每套產品搭配一款專適 Marker，用戶可以選擇OM2000或OM5000其中的一種。該兩種專適 Marker 都為即用型產品，已含有1×Loading Buffer。如果是 6 或者13孔，建議上樣量為3~5µl；如果是 8 或者 18孔，建議上樣量為2~3µl；如果是11 、 25 或者50孔，建議上樣量為1~2µl 。也可根據(jù)實驗需要，取您合適的量進行電泳。

OM2000 DNA Marker由100bp、250bp、 500bp、750bp、1000bp、2000bp共6條線狀雙鏈DNA片段組成。750bp為加亮帶，5µl 產品中，每條帶含量約50ng，加亮帶約120ng。

OM5000 DNA Marker由100bp, 250bp, 500bp, 750bp, 1000bp, 2000bp, 3000bp, 5000bp共8 條線狀雙鏈DNA片段組成。750bp為加亮帶，5µl 產品中，每條帶含量約 50ng，加亮帶約120ng。

*運輸及保存

瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒2~8℃保存和運輸，有效期12個月。

專適6×DNA Loading Buffer 2~8℃運輸，長期需要-20 ℃保存，有效期12個月。

TAE速溶顆粒2~8℃或常溫運輸，常溫保存，有效期24個月。

專適Marker 2~8℃運輸，長期需要-20℃保存，有效期12 個月。

*自備試劑

核酸樣品、去離子水

*使用方法

1.量取約600ml的蒸餾水加入燒杯，并放置一個磁性攪拌子于燒杯中。將燒杯置于磁力攪拌器上，慢慢加入1 袋TAE速溶顆粒的全部內容物，攪拌溶液直至溶解。把燒杯中的溶液倒入1000ml的容量瓶中，再加入蒸餾水，定容至 1000ml ，即為1×TAE溶液。

2.取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠，撕掉表面的塑料膜，反轉包裝，用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣，開口向下沒入電泳液中，然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分，瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中，此時的預制膠帶孔面向上，移動膠塊，使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡，應設法除去。

3.按5:1的比例取適量核酸樣品和專適6× DNA Loading Buffer混勻，用移液器將專適Marker和樣品混合液依次緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內。

4.接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動(靠近加樣孔的一端為負 )。

5.根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。

6.電泳完畢，關閉電源，用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置，與Marker比較擴增產物的大小。